SÚ UŽ MEDZI NAMI – geneticky modifikovaní ľudia sa stali realitou
SÚ UŽ MEDZI NAMI – geneticky modifikovaní ľudia sa stali realitou

Video: SÚ UŽ MEDZI NAMI – geneticky modifikovaní ľudia sa stali realitou

Video: SÚ UŽ MEDZI NAMI – geneticky modifikovaní ľudia sa stali realitou
Video: Raszputyin, a ,,szent" őrült - Az orosz cárné szeretője? 2024, Apríl
Anonim

Chiméra - to je názov tvora, ktorý pozostáva z buniek dvoch geneticky odlišných organizmov. Po stáročia boli považované za fikciu, mýtus, chorú predstavivosť starých národov, no teraz sa kríženec človeka a zvieraťa stal skutočnosťou.

Tu je len niekoľko príkladov z modernej doby. V roku 1997 americký vedec Charles Vacancy zdvihol ľudské ucho na chrbte potkana. Keď orgán dosiahol požadovanú veľkosť, úspešne ho transplantovali pacientovi. A genetici z Kalifornie už dva roky používajú ošípané ako darcov.

Teraz pomocou genetického inžinierstva vytvárajú takú situáciu, keď v tele prasaťa rastú ľudské orgány. Napríklad pečeň alebo obličky. V roku 2003 čínska žena Huizheng Shen spojila ľudské bunky s králičím vajíčkom. V roku 2004 vedci z Mayo Clinic v Minnesote získali ošípané s ľudskou krvou.

Čínski genetici vlani uskutočnili jeden z najškandalóznejších experimentov v histórii. Vytvorili chiméru človeka a opice. Je neuveriteľné, že táto skúsenosť bola úspešná. Ľudská DNA sa zakorenila v embryu primáta, no ľudoopovi nebolo dovolené narodiť sa.

Skupina výskumníkov zámerne prerušila proces jeho vývoja. Faktom je, že stále existuje veľa otázok o tom, ako sa takéto embryo vyvinie, koľko sa ukážu ľudské bunky s ľudskou DNA, či preniknú do mozgu a či spôsobia objavenie sa ľudského vedomia v takomto hybride. organizmu.

Napriek nebezpečenstvu genetických experimentov existujú ľudia, ktorí sú pripravení otestovať na sebe tie najbláznivejšie nápady. Austrálska umelkyňa Stell Ark má transplantované tretie ucho. Muž mu implantoval sluchový orgán do ruky. A toto je Elizabeth Perrish – nazýva sa prvou geneticky modifikovanou ženou na svete.

V roku 2016 dostala 45-ročná žena génovú terapiu proti starnutiu. Terapia mala eliminovať dva hlavné efekty procesu starnutia: skrátenie telomér a úbytok svalovej hmoty.

Teloméry sú časti chromozómov, ktoré sú zodpovedné za počet delení buniek pred ich zničením. Hoci je dĺžka telomér u každého človeka individuálna, človek sa rodí s dĺžkou telomér 15–20 tisíc párov báz a zomiera s dĺžkou 5–7 tisíc. Ich dĺžka sa postupne zmenšuje v dôsledku procesu nazývaného Hayflickova hranica - to je počet bunkových delení, približne rovný 50. Potom v bunkách začína proces starnutia.

V roku 2015, pred začiatkom terapie, bola Alžbete odobratá krv na analýzu: dĺžka telomér leukocytov bola 6 71 tisíc párov báz. V roku 2016, po ukončení terapie, bola opäť odobratá krv na analýzu: dĺžka telomér leukocytov sa zvýšila na 7 33 tisíc párov. Teoreticky to znamená, že leukocyty v krvi sú „mladšie“približne o 10 rokov. Parrishov postup sa uskutočnil v Kolumbii, pretože takéto experimenty sú v Spojených štátoch zakázané.

Výsledky štúdie potvrdili dve organizácie – belgická nezisková organizácia HEALES (Healthy Life Extension Company) a British Research Foundation for Biogerontology (Biogerontology Research Foundation).

Tieto výsledky však zatiaľ neboli predmetom odborného posúdenia. A skôr ako skúšobný balón vypustený do masového povedomia. Oficiálne sú dnes vo väčšine krajín génové experimenty na ľudských embryách zakázané alebo prísne obmedzené predpismi.

V roku 2019 bol do väzenia odsúdený čínsky vedec He Jiankui za vykonanie nezákonného experimentu s narodením dvojčiat z geneticky modifikovaných embryí. Bez predbežných klinických testov do nich vložil gén na odolnosť voči infekcii HIV.

Za nelegálne génové experimenty na ľuďoch zaplatil vedec pokutu 3 milióny jüanov, čo je viac ako 27 miliónov rubľov. Ale hlavné je, že čínske úrady potvrdili narodenie prvých geneticky modifikovaných ľudí na svete.

Čo presne robil tento He Jiankui?

S kolegami vybral niekoľko manželských párov, v ktorých boli muži HIV pozitívni. Potom zmenili DNA embryí počatých oplodnením in vitro pomocou novej metódy úpravy génu CRISPR-Cas9. Ich cieľom bolo urobiť deti imúnnymi voči vírusu HIV, ktorý nosili ich otcovia. Vedci sa k tomu pokúsili v embryách „znefunkčniť“jeden jediný gén, ktorý je zodpovedný za kódovanie proteínu, ktorý umožňuje HIV vstúpiť do bunky.

Podľa materiálov trestného konania v dôsledku týchto experimentov dve ženy otehotneli a porodili celkovo tri dievčatá so zmenenou DNA. Z dôvodu zachovania dôvernosti bol súd uzavretý a osud týchto detí nie je známy.

A toto sú príklady, ktoré odzneli v médiách. A aké experimenty sa vykonávajú v tajných laboratóriách patriacich armáde alebo megakorporáciám ako Bayer, obyčajní smrteľníci nevedia.

Odporúča: